Apprenez-en plus sur les particularités de l’ADP et de l’huile de phoque en jetant un coup d’œil à cette liste d’articles scientifiques.

Année Auteur/autrice Modèle Principaux résultats de l’ADP et de l’huile de phoque sur la santé Document
MÉTABOLISME
2010 Kaur et al. Rats Sprague Dawley L’ADP a augmenté les niveaux d’ADP dans tous les tissus et d’ADH dans le foie. L’ADP est partiellement rétro-converti en AEP dans le foie, le tissu adipeux, le cœur et le muscle squelettique. L'incorporation plus élevée de l’ADH et de l’ADP dans le cœur et le muscle squelettique, par rapport à l‘AEP, suggère que ces AGPI pourraient jouer un rôle important dans ces tissus. PDF
2011 Kaur et al. Rats Les données montrent que l'ajout des cellules hépatiques avec l’ADP (tout comme l'AEP et l’ADH) régule à la baisse le niveau des gènes et des protéines clés impliquées dans la synthèse des acides gras expression. PDF
2011 Holub et al. Rats Sprague Dawley L’ADP a augmenté l’ADP dans le cœur et le foie et a augmenté le contenu d’AEP avec une rétro-conversion particulièrement prononcée dans le rein méritant une enquête plus approfondie concernant les mécanismes et l’importance significative sur le fonctionnement et la maladie rénal. PDF
2013 Kaur et al. Rats Wistar La β-oxydation de l’ADP et de l’ADH est beaucoup moins élevée que l’AEP, et on dénote une incorporation plus élevée de l’ADP et l’ADH dans le muscle squelettique et le cœur comparé à l‘AEP. PDF
2013 Miller et al.[1] Femmes en bonne santé (21-30 ans) Après 4 jours de supplémentation, l’ADP augmente les niveaux d’AEP, d’ADP et d’ADH dans le plasma ou globules rouges, alors que l’AEP n'a augmenté que la teneur en AEP. N/A
2013 Linderborg et al.[2] Femmes en bonne santé (20–30 ans) L’AEP ET L’ADP sont métabolisés différemment durant la période post-prandiale. L’ADP a diminué la chylomicronemia de façon significative par rapport à l’AEP.N/A
2014 Ghasemi Fard et al. Rats Sprague Dawley Niveau d’excrétion plus élevé de l’ADP dans les matières fécales comparé à l'AEP. Toutefois, l’AEP et l’ADP augmentent de façon similaire les niveaux d’AEP et d’ADP et le total des Oméga-3 à longue chaîne (AGPI) dans le foie. PDF
NEUROPROTECTION
2011 Kelly et al.[3] Jeunes rats (20-22 mois) et rats âgés (3-4 mois) L’AEP a augmenté le tissu cortical d’ADP et d’ADH chez les jeunes rats et les rats âgés et l'AEP chez les rats âgés. L’ADP a augmenté l’ADP chez les jeunes rats et les rats âgés et l’ADH chez les jeunes rats. L’AEP et l’ADP ont, de façon similaire, régulé à la baisse l'activation microgliale liée à l'âge, diminué l'activation de la caspase 3 et la sphingomyélinase, restauré la potentialisation à long-terme et amélioré la mémoire spatiale chez les rats âgés. N/A
ANTI-INFLAMMATOIRE
2014 Aursnes et al. Souris neutrophiles et macrophages humains Le dérivé d’ADP (PD1n-3 DPA) a réduit de façon significative le recrutement des neutrophiles au cours de la péritonite de souris et a stimulé la phagocytose macrophage et l'élimination des neutrophiles humains apoptotiques, tous deux dans une mesure similaire au dérivé de PD1 ADH. PDF
2014 Tungen et al. Macrophages humains Le dérivé d’ADP (MaR1n-3 DPA) a stimulé la phagocytose des macrophages et l'élimination des cellules neutrophiles humaines par apoptose dans une mesure similaire à celle du dérivé de l’ADH (MaR1). N/A
2014 Caroline Morin[4] Rats Wistar L’ADP donnée en prévention est en mesure de modifier le ration Oméga -3 / Omega-6, fournissant ainsi des propriétés anti-inflammatoires et anti-prolifératives aux métabolites d’ADP. MAG-DPA représente un composé stable qui pourrait servir de précurseur pour générer une variété de médiateurs tels que les résolvines et les protectines connus pour servir d’anti-inflammatoires. Par conséquent, MAG-DPA pourrait fournir une nouvelle approche sûre et intéressante pour la prévention de l'hypertension artérielle pulmonaire. PDF
2015 Skulas-Ray Humains en bonne santé (20-65 ans) Un faible niveau de globules rouges contenant de l’ADP est associée à des niveaux plus élevés de Protéine C-réactive (CRP) et de triglycérides lorsqu’à jeun. Ces associations peuvent avoir des implications importantes pour la prévention de l'athérosclérose et des maladies inflammatoires chroniques. PDF
2015 Caroline Morin Rats Complete Freund's Adjuvant (CAF) L’AEP et l’ADP ont démontré une forte réduction dans la progression et la gravité de la maladie arthritique chez les rats CFA. À la suite des traitements d’AEP et d’ADP, les taux plasmatiques de cytokines pro-inflammatoires et le facteur de nécrose tumorale étaient nettement plus faibles par rapport aux rats CFA non traités. PDF
SANTÉ CARDIOVASCULAIRE
1996 Aursnes et al. Rats Une stimulation maximale de la migration des cellules endothéliales par un prétraitement en ADP (0,5 pg/ml) a été obtenue en utilisant un dixième 1/10 de la concentration requise avec un prétraitement en APE pour une stimulation maximale (5,0 pg/ml), ce qui indique que l’ADP est un puissant stimulateur de la migration des cellules endothéliales. /…/ Ces données suggèrent que l'effet de stimulation de l‘AEP sur la migration des cellules endothéliales se produit par l'intermédiaire de l’ADP, et que l’ADP peut agir comme un facteur anti-athérogène puissant.N/A
2010 Neil J. Mann Humains en bonne santé (20-50 ans) Les effets bénéfiques de la supplémentation en huile de phoque étaient supérieure à celles de l'huile de thon, qui contenait une quantité similaire de LC AGPI n-3, mais beaucoup plus de DHA, moins d’EPA, et une quantité minime de DPA. Nos résultats suggèrent que la DPA, soit directement ou soit par rétro-conversion à travers l'EPA, peut être plus efficace dans la réduction de certains facteurs de risque de maladie cardiovasculaire que le DHA. /.../ cette étude suggère que l'huile de phoque peut déjà être utilisée dans les aliments modifiés, à titre préventif pour les personnes en bonne santé ou comme une aide au traitement pour les personnes atteintes de maladies cardiovasculaires ou de thrombose. PDF
2009 Phang et al [5] Plaquettes humaines (ex vivo) L'AEP a été significativement plus efficace pour réduire l'agrégation plaquettaire comparativement à l’Oméga-3 d’ADP et d’ADH. Cependant, lorsqu'ils sont regroupés selon le sexe, chez les femmes tous les trois Oméga-3 étaient efficaces. Mais chez les hommes de l'AEP était plus efficace que l’ADP et l’ADH. N/A
RÉDUCTION DES TAUX DE TRIGLYCÉRIDES
2009 Meyer Sujets hypertriglycéridé-miques Les triglycérides plasmatiques sont restées inchangés dans le groupe placebo, mais une réduction de 7 et 14% (P <0,05) a été observée pour l'huile de poisson et l’huile de phoque, respectivement. La pression artérielle systolique fut améliorée par 8 et 5 mmHg avec l'huile de phoque et huile de poisson, respectivement (P <0,05). La pression artérielle moyenne fut réduit de façon significative après une supplémentation en huile de phoque (P <0,005) par rapport au groupe placebo. Ces résultats indiquent que l'huile de phoque est aussi efficace que l'huile de poisson pour abaisser les triglycérides du plasma et la pression artérielle. PDF
AUTRES
1999 Xiao W et al. Microémulsions Les Oméga-3 contenus dans l'huile de phoque sont relativement plus stables et moins sujettes à la peroxydation des lipides que dans l'huile de poisson N/A
2011 Cheema Hamsters BioF1B Contrairement à l'huile de poisson, l'huile de phoque n'a pas induit de plasma laiteux dans les hamsters BioF1B. Une alimentation en huile de phoque a montré des niveaux inférieurs de lipides dans le plasma et le foie, ainsi que des niveaux réduits de plasma et de stress oxydatif au niveau hépatique par rapport à une alimentation en huile de poisson. Les résultats de nos découvertes suggèrent que la population humaine ayant un déficit en lipoprotéine lipase (LPL) peut avoir plus d'avantages pour la santé de la supplémentation en huile de phoque par rapport à l'huile de poisson. PDF
2015 Evan Lewis Atlètes mâles Une supplémentation d’Oméga-3 d’huile de phoque pendant 21 jours a augmenté la concentration de l’AEP dans le plasma. La fonction neuromusculaire a été améliorée grâce à une performance accrue de l'activation des muscles et la performance de sprint a été maintenue chez les cyclistes. Ceci est l'une des premières études à utiliser l'huile de phoque comme supplément d’oméga-3 au lieu de l'huile de poisson plus couramment utilisée. L'huile de phoque a été choisie parce que les molécules de triglycérides de mammifère marin (phoque) ont des graisses clivées principalement dans les positions sn-1 et sn-3 contrairement à l’huile de poisson qui est clivée en position sn-2. Les graisses en position sn-3 sont préférentiellement clivées par les lipases sublinguales, et la graisse sn-1 est clivée dans l'intestin grêle, tandis que l'acide gras sn-2 est laissé pour une estérification ultérieure. Il a été démontré que cette différence favorise la digestion plus rapide de l'huile de phoque menant à une incorporation plus élevés dans les tissus non hépatiques. PDF

  • [1] Miller, E., Kaur, G., Larsen, A., Loh, S. P., Linderborg, K., Weisinger, H. S., et al. (2013). A short-term n-3 DPA supplementation study in humans. Eur. J. Nutr. 52, 895–904. doi: 10.1007/s00394-012-0396-3
  • [2] Linderborg, K. M., Kaur, G., Miller, E., Meikle, P. J., Larsen, A. E., Weir, J. M., et al. (2013). Postprandial metabolism of docosapentaenoic acid (DPA, 22:5n-3) and eicosapentaenoic acid (EPA, 20:5n-3) in humans. Prostaglandins Leukot. Essent. Fatty Acids88, 313–319. doi: 10.1016/j.plefa.2013.01.010
  • [3] Kelly, L., Grehan, B., Chiesa, A. D., O’Mara, S. M., Downer, E., Sahyoun, G., et al. (2011). The polyunsaturated fatty acids, EPA and DPA exert a protective effect in the hippocampus of the aged rat. Neurobiol. Aging 32, 2318.e1–2318.e15. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2010.04.001

  • [4] DOCOSAPENTAENOIC ACID MONOACYLGLYCERIDE REDUCES INFLAMMATION AND VASCULAR REMODELING IN EXPERIMENTAL PULMONARY HYPERTENSION.Caroline Morin, Roddy Hiram, Eric Rousseau, Pierre U Blier, Samuel Fortin Am J Physiol Heart Circ Physiol 2014 Aug;307(4):H574-86
  • [5] Phang M, Garg ML, Sinclair AJ. Inhibition of platelet aggregation by omega-3 polyunsaturated fatty acids is gender specific-Redefining platelet response to fish oils. Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids. 2009 Jul;81(1):35-40.